全国中药注册管理和质量安全监管工作会议召开
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2月27日至28日，2024年全国中药注册管理和质量安全监管工作会议在天津召开；嵋橐韵敖叫率贝泄厣缁嶂饕逅枷胛傅，深入贯彻党的二十大和二十届二中全会精神，落实全国药品监督管理工作会议各项部署，总结2023年工作，分析当前形势，研究2024年重点任务，加快打造具有中国特色、符合中药特点、全球领先的中药卓越监管体系。国家药监局党组成员、副局长赵军宁出席会议并讲话。
会议指出
2023年，各级药品监管部门旗帜鲜明讲政治，认真贯彻落实习近平总书记重要指示批示精神和党中央国务院决策部署，优化完善中药监管，深入推进药品安全巩固提升行动，着力提升基层监管能力和水平，严查重处违法违规行为，严守中药安全底线；深化中药审评审批制度改革，持续加快中药新药上市，优化中药标准管理制度，有序推进实施中药材生产质量管理规范，加强中药信息化建设，促进中药监管国际协作和交流，激发中药传承创新活力和高质量发展内生动力。
会议强调
我国中药监管工作正面临前所未有的战略机遇，要深刻认识当前新形势新任务和新挑战，深刻把握建设中药卓越监管体系这一时代命题。要认真落实“四个最严”要求，坚持稳中求进、以进促稳、先立后破，按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”工作思路，加快打造具有中国特色、符合中药特点、全球领先的中药卓越监管体系。
会议要求
要做好2024年中药注册管理和质量安全监管工作顶层设计，系统构建中药监管制度体系，严守质量安全底线，持续深化审评审批制度改革，创新和完善标准管理，全面强化监管科学体系建设，建立健全国际监管协调机制，推进中药监管国际交流。
天津、安徽、福建、河南、广西、重庆、甘肃、新疆等。ㄇ⑹校┮┘嗑肿髁私涣鞣⒀。国家药监局药品注册司和药品监管司主要负责人分别就2024年重点工作进行具体安排；嵋樘乇鹧肴嗣裼⑿邸⒅泄こ淘涸菏俊⒐酱笫φ挪裎浦幸└咧柿糠⒄棺髁搜醣ǜ。
各。ㄇ⑹校┖托陆ㄉ璞乓┘嗑种幸┘喙芄ぷ鞲涸鹑撕拖喙卮κ腋涸鹑，国家药监局药品安全总监、相关司局及直属单位负责人，中央军委后勤保障部卫生局、国家中医药管理局相关司局、国家中药品种；ど笃牢被岣涸鹑瞬渭踊嵋。
来源：国家药品监督管理局
